Alerta por falsificación de medicamentos.

La COFEPRIS a petición de una denuncia presentada por los Laboratorios ROCHE S.A. de C.V.; por la falsificación del producto HERCEPTIN (trastuzumab) 440 mg Frasco ámpula, realizó una investigación en la que hallaron los siguientes resultados.

Lotes de productos presuntamente falsificados:

• N7101B03 B3018.
• N7086B02 B3016.
• N3818B02 B3048.
• N3834B01 B3053.
• N3839B01 B3055.

Descripción del producto original.

Herceptin (Trastuzumab) 440 mg, es fabricado por Roche, S. A. de C.V. con número de registro sanitario 202M2000 SSA IV, el cual está Indicado para el tratamiento del cáncer de mama y cáncer gástrico avanzado.

Los medicamentos falsificados muestran las siguientes características:

1. No presenta la leyenda impresa propiedad del sector salud prohibida su venta.

2. No presenta la impresión del precio que se realizó en la cara del código de barras.

3. La cantidad de polvo es mayor en el producto falsificado

4. El producto adulterado no presenta la impresión de la doble hélice azul en el casquillo del frasco vial

5. El producto adulterado al agregar el diluyente no se disuelve.

6. El polvo del producto adulterado presenta una gran cantidad de humedad por lo cual se queda adherido a las paredes del frasco.

La COFEPRIS se comprometió a darle seguimiento al caso y tomar las medidas reglamentarias establecidas en los casos donde se identifique la distribución de dicho medicamento falsificado.

Fuente: https://www.gob.mx/cofepris/articulos/la-cofepris-alerta-sobre-la-falsificacion-del-producto-herceptin-trastuzumab?idiom=es